En France, la commercialisation d’un dispositif médical fait l’objet d’un parcours réglementaire spécifique. Pour en...

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La prise en charge d’un dispositif médical par la collectivité est un enjeu...
Le SCAC (suivi clinique après commercialisation), ou PMCF en anglais (pour...
Les données de santé sont en France, comme dans la plupart des pays, soumises...
Avec l'émergence du digital, les capacités de collecte et de traitement des...
La valorisation des données de santé constitue un enjeu crucial dans le...
Le développement de nouveaux dispositifs joue un rôle essentiel dans...
ID SOLUTIONS et Elise Darrambide, qui sont-ils ? Depuis 2019, Elise Darrambide...
L’importance d'une méthodologie clinique pertinente est souvent négligée par...
Dans le milieu médical, l’innovation technique a toujours accompagné...
La santé occupe une place primordiale dans les préoccupations humaines et...
L’essor des technologies numériques en ce début du XXIᵉ siècle a des...
Dans le secteur de la santé, et particulièrement pour ce qui a trait à la santé numérique, la recherche clinique joue un rôle capital.
L’Union Européenne reconnaît plusieurs classes de dispositifs médicaux (quatre actuellement).
L’évaluation clinique est une phase importante du développement de nouveaux...
Le marché de la santé numérique est en pleine croissance. À la croisée des chemins entre le développement…
SIGVARIS et Cyril Chaigneau, qui sont-ils ? Cyril Chaigneau est un ingénieur...
L’étude MISTRAL, gérée par KYomed INNOV, vient de débuter et durera une année....
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